FDA ve MDR için Tıbbi Cihaz Sibergüvenliği Tehdit Analizi ve Risk Değerlendirmesi Webinarı
Tıbbi cihaz sektöründe siber güvenliğin önemi her geçen gün artmaktadır. FDA (ABD Gıda ve İlaç İdaresi) ve MDR (Tıbbi Cihaz Yönetmeliği) gibi düzenlemeler, tıbbi cihazların siber güvenlik tehditlerine karşı korunmasını zorunlu kılmaktadır. Bu webinar, tıbbi cihaz üreticileri ve ilgili paydaşlar için siber güvenlik tehdit analizi ve risk değerlendirmesi konularında derinlemesine bilgi sunacaktır.
Etkinlik Tarihi ve Saati: 19 Haziran 2025, 15:00 - 16:00 (TSİ)
Program
15:00-15:05 Açılış konuşması – OSTİM Medikal Sanayi Kümelenmesi
15:05-15:15 Siber Güvenlik Tehdit Analizi ve Risk Değerlendirmesinin genel tanıtımı.
15:15-15:25 FDA ve MDR Siber Güvenlik Tehdit Analizi ve Risk Değerlendirmesi gereklilikleri.
15:25-15:50 BG NETWORKS “AITHRA” AI LLM tabanlı yazılımı kullanımıyla örnek MITRE Playbook AMPS cihazı için Siber Güvenlik Tehdit Analizi ve Risk Değerlendirmesi sunumu.
15:50-16:00 Sorular ve Cevaplar.
Kayıt ve Katılım:
Webinarımız ücretsizdir ve simultane tercüme hizmeti sunulacaktır. Katılım için aşağıdaki Zoom bağlantısını kullanarak kaydolabilirsiniz:
Zoom Katılım Linki: https://us02web.zoom.us/j/82171760635?pwd=QblVGPzyuarS6byqMpsuH3nomrlwDa.1
Bu önemli etkinliği kaçırmayın!